人类遗传病

苯丙酮尿症维生素D 2021-08-14 03:41:15

中学常考遗传病

常染色隐性遗传:

白化病 先天性聋哑 苯丙酮尿症 镰刀型贫血症

伴X隐性遗传:

进行性肌营养不良 红绿色盲症 血友病

常染色体显性遗传病:

多指 并指 软骨发育不全

伴X显性遗传病:

抗维生素D佝偻症

伴Y遗传

人类外耳道多毛症

染色体异常

先天愚型(21三体综合征)

上一篇:复合钙II号
下一篇:返回列表
相关文章

 发表评论

评论列表